Mainz Biomed និង CARE ចុះកិច្ចព្រមព្រៀងសហប្រតិបត្តិការសម្រាប់គោលគំនិតថែទាំរួមគ្នាសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងសុខភាព

(SeaPRwire) –   CARE បច្ចុប្បន្នកំពុងសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងសុខភាពចំនួន ១៩ នៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ ក្នុងវិស័យនៃការពិនិត្យរកមហារីកពោះវៀនធំ

ប៊ឺកឡី, រដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា និង ម៉ាញ, ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់, ថ្ងៃទី ២៣ ខែ កក្កដា ឆ្នាំ ២០២៥ — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) (“Mainz Biomed” ឬ “ក្រុមហ៊ុន“) ដែលជាក្រុមហ៊ុនវិនិច្ឆ័យរោគមួយជំនាញក្នុងការរកឃើញមហារីកពីដំណាក់កាលដំបូង ថ្ងៃនេះបានប្រកាសពីកិច្ចសហការជាមួយ CARE diagnostica Laborreagenzien GmbH (“CARE”)។

CARE បច្ចុប្បន្នកំពុងធ្វើការជាមួយក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងសុខភាពតាមច្បាប់ជាង ១៥ ដែលជាផ្នែកមួយនៃគំនិតផ្ដួចផ្ដើមពិនិត្យតាមប្រព័ន្ធអនឡាញពិសេស ដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្ត fecal immuniochemical (FIT) ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ អរគុណចំពោះកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយ Mainz Biomed ជួរនៃសេវាកម្មសម្រាប់ក្រុមហានិភ័យឥឡូវនេះអាចត្រូវបានពង្រីកដើម្បីរួមបញ្ចូលការធ្វើតេស្ត ColoAlert^® ដែលប្រើការវិភាគម៉ូលេគុលហ្សែននៃជីវសញ្ញាសម្គាល់ក្នុងលាមកដោយប្រើ PCR ដើម្បីបង្កើនអត្រារកឃើញ ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ។

កិច្ចសហប្រតិបត្តិការនេះចូលជាធរមានភ្លាមៗ និងគាំទ្រ Mainz Biomed ក្នុងការបន្តពង្រីកការចែកចាយ ColoAlert^® នៅក្នុងទីផ្សារអាល្លឺម៉ង់។ វាស្របទៅនឹងតម្រូវការដែលកំពុងកើនឡើងសម្រាប់ដំណោះស្រាយពិនិត្យផ្ទាល់ខ្លួនដែលផ្តោតលើអន្តរាគមន៍ដំបូង។

សូមតាមដានពួកយើងដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានថ្មីៗ៖

អំពី Mainz Biomed NV
Mainz Biomed អភិវឌ្ឍដំណោះស្រាយវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលហ្សែនដែលត្រៀមចេញលក់ក្នុងទីផ្សារសម្រាប់លក្ខខណ្ឌគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ផលិតផលសំខាន់របស់ក្រុមហ៊ុនគឺ ColoAlert^® ដែលជាការធ្វើតេស្តវិនិច្ឆ័យរោគរកឃើញដំបូងសម្រាប់មហារីកពោះវៀនធំ ដែលត្រឹមត្រូវ មិនរាតត្បាត និងងាយស្រួលប្រើ។ ColoAlert^® ត្រូវបានដាក់លក់ទូទាំងទ្វីបអឺរ៉ុប និងអារ៉ាប់រួម។ បច្ចុប្បន្នក្រុមហ៊ុនកំពុងដំណើរការការសិក្សាគ្លីនិកសំខាន់របស់ FDA សម្រាប់ការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ ផលប័ត្របេក្ខជនផលិតផលរបស់ Mainz Biomed ក៏រួមបញ្ចូល PancAlert ផងដែរ ដែលជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យរកមហារីកលំពែងដំណាក់កាលដំបូង ដោយផ្អែកលើការរកឃើញជីវសញ្ញាសម្គាល់ម៉ូលេគុលហ្សែនច្រើនក្នុងពេលតែមួយដោយប្រើ Polymerase Chain Reaction-based (PCR) ក្នុងគំរូលាមក។ ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែម សូមចូលមើល ឬតាមដានពួកយើងនៅលើ , និង .

អំពី CARE diagnostica Laborreagenzien GmbH
CARE diagnostica Laborreagenzien GmbH តំណាងឱ្យគុណភាព និងការសម្រេចចិត្តត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងវិស័យនៃការពិនិត្យរកមហារីកពោះវៀនធំនៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់អស់រយៈពេលជាង ៤០ ឆ្នាំ។ ព័ត៌មានបន្ថែមអាចរកបាននៅក្រោម ។

សម្រាប់សំណួរប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ
MC Services AG
Maximilian Schur / Simone Neeten
+49 211 529252 20

សម្រាប់សំណួរវិនិយោគិន សូមទាក់ទង

សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគត
សេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយចំនួនដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះ គឺជា “សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគត” ក្នុងន័យនៃបទប្បញ្ញត្តិ “safe harbor” នៃច្បាប់ Private Securities Litigation Reform Act of 1995។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគតអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយការប្រើពាក្យដូចជា “រំពឹងទុក”, “ជឿ”, “សង្ឃឹម”, “ប៉ាន់ស្មាន”, “ផែនការ”, “ទស្សនវិស័យ” និង “គម្រោង” និងកន្សោមស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតដែលព្យាករណ៍ ឬបង្ហាញពីព្រឹត្តិការណ៍ ឬនិន្នាការនាពេលអនាគត ឬដែលមិនមែនជាសេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីបញ្ហាប្រវត្តិសាស្ត្រ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគតទាំងនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីការវិភាគបច្ចុប្បន្ននៃព័ត៌មានដែលមានស្រាប់ និងស្ថិតនៅក្រោមហានិភ័យ និងភាពមិនច្បាស់លាស់ផ្សេងៗ។ ដូច្នេះ ការប្រុងប្រយ័ត្នត្រូវតែអនុវត្តក្នុងការទុកចិត្តលើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគត។ ដោយសារហានិភ័យដែលគេស្គាល់ និងមិនស្គាល់ លទ្ធផលជាក់ស្តែងអាចខុសគ្នាខ្លាំងពីការរំពឹងទុក ឬការព្យាករណ៍របស់ក្រុមហ៊ុន។ កត្តាខាងក្រោមនេះ ក្នុងចំណោមអ្នកផ្សេងទៀត អាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលជាក់ស្តែងខុសគ្នាខ្លាំងពីអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគតទាំងនេះ៖ (i) ការបរាជ័យក្នុងការសម្រេចបាននូវគោលដៅអភិវឌ្ឍន៍ដែលបានព្យាករណ៍ និងគោលដៅពាក់ព័ន្ធ។ (ii) ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងច្បាប់ ឬបទប្បញ្ញត្តិដែលពាក់ព័ន្ធ។ (iii) ផលប៉ះពាល់នៃការរាតត្បាត COVID-19 លើក្រុមហ៊ុន និងទីផ្សារបច្ចុប្បន្ន ឬគោលបំណងរបស់ខ្លួន។ និង (iv) ហានិភ័យ និងភាពមិនច្បាស់លាស់ផ្សេងទៀតដែលបានពិពណ៌នានៅទីនេះ ក៏ដូចជាហានិភ័យ និងភាពមិនច្បាស់លាស់ទាំងនោះដែលបានពិភាក្សាពីពេលមួយទៅពេលមួយនៅក្នុងរបាយការណ៍ផ្សេងទៀត និងឯកសារសាធារណៈផ្សេងទៀតជាមួយគណៈកម្មការមូលបត្រអាមេរិក (the “SEC”) ដោយក្រុមហ៊ុន។ ព័ត៌មានបន្ថែមទាក់ទងនឹងកត្តាទាំងនេះ និងកត្តាផ្សេងទៀតដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការរំពឹងទុក និងការព្យាករណ៍របស់ក្រុមហ៊ុន អាចរកបាននៅក្នុងឯកសារដំបូងរបស់ខ្លួនជាមួយ SEC រួមទាំងរបាយការណ៍ប្រចាំឆ្នាំរបស់ខ្លួននៅលើ Form 20-F ដែលបានដាក់នៅថ្ងៃទី ៣១ ខែ មីនា ឆ្នាំ ២០២៥។ ឯកសារដាក់ជូន SEC របស់ក្រុមហ៊ុនមានជាសាធារណៈនៅលើគេហទំព័ររបស់ SEC នៅ www.sec.gov។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគតណាមួយដែលធ្វើឡើងដោយពួកយើងនៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះ គឺផ្អែកលើព័ត៌មានដែលមានបច្ចុប្បន្នសម្រាប់ Mainz Biomed ប៉ុណ្ណោះ ហើយមានសុពលភាពត្រឹមតែគិតត្រឹមថ្ងៃដែលវាត្រូវបានធ្វើឡើងប៉ុណ្ណោះ។ Mainz Biomed មិនទទួលយកកាតព្វកិច្ចណាមួយក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាសាធារណៈនូវសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលរំពឹងទុកនាពេលអនាគតណាមួយឡើយ ទោះជាសរសេរ ឬផ្ទាល់មាត់ក្តី ដែលអាចត្រូវបានធ្វើឡើងពីពេលមួយទៅពេលមួយ ទោះជាលទ្ធផលនៃព័ត៌មានថ្មី ការអភិវឌ្ឍន៍នាពេលអនាគត ឬយ៉ាងណាក្តី លើកលែងតែតម្រូវដោយច្បាប់។